Åtgärder för att minska risken för felkoppling

Om läkemedel, infusioner eller sondnäring ges i fel infart kan det få allvarliga konsekvenser. För att minska risken för felkoppling mellan två olika administrationssystem och på så sätt öka patientsäkerheten har produkter med unika kopplingar och utseende utformats [3]. Det finns trots dessa produkter med unika kopplingar och utseende risk att felkoppling sker. Tydlig märkning, som beskrivs i avsnittet Märkning, är därför fortsatt av stor vikt.

Enteral/oral tillförsel

För att förstärka säkerhetssystemet och minska risken för förväxling mellan enteral och intravenös tillförsel har specifika enterala/orala produkter utvecklats. De enterala/orala sprutorna och infusionsaggregaten har en annan fattning i spetsen som inte passar till en intravenös infart. Därför ska endast dessa sprutor användas vid enteral tillförsel av läkemedel. För att ytterligare minska risken för feladministrering och felkoppling är dessa sprutor och infusionsaggregatsdetaljer samt kopplingar lilafärgade [4]. Specifik enteral/oral spruta är ofta märkt av tillverkaren. Om inte förmärkt spruta används ska sprutan och andra tillbehör som använd förses med etikett ”Endast för enteral tillförsel”.

Neuroaxial tillförsel

Även utrustning som används för neuroaxiala åtgärder har en unik koppling med mindre diameter och annorlunda utseende av kopplingar och sprutspets än de som används vid intravenös administrering. Det gäller till exempel  spinal-, epidural- och regional anestesi, sårinfiltrationskatetrar samt ventrikel- och spinaldrän.[3]

För att ytterligare öka säkerheten är de sprutor och infusionsaggregat som används vid neuroaxiala åtgärder gulfärgade för att skilja dem från produkter som används för intravenös tillförsel [3]. Infusionsaggregaten som används vid kontinuelig epidural infusion ska av samma anledning inte heller ha sidokoppling [2].