Vi arbetar för folk- och djurhälsan
En man i soffan med en filt på sig och en tekopp i handen

Förkylningstider och läkemedel

Fem vanliga frågor om hur du behandlar förkylning

Rapportera biverkningar
Vaccin och vaccinationer
Frågor och svar
Sök läkemedelsfakta
Läkemedelsupplysning
Restsituationer
  • 19 december
    2024
    Nytt uppdrag för att stärka implementeringen av medicintekniska regelverk   

    Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att underlätta införandet av de nya regelverken för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik. Uppdraget säkerställer att aktörer inom området får den information och rådgivning som krävs för att följa de nya reglerna.

  • 16 december
    2024
    Svenskt samarbete inför ny EU‍-‍förordning om HTA – Health Technology Assessment   

    Regeringen har gett Läkemedelsverket, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i uppdrag att ta fram förslag på hur den nya HTA‍-‍förordningen kan införas så effektivt som möjligt. Förordningen syftar till att på EU‍-‍nivå effektivisera och samordna utvärdering av medicinsk teknik, det vill säga läkemedel och medicintekniska produkter. För en mer jämlik tillgång till behandling för europeiska patienter och snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik i hälso- och sjukvården.

  • 16 december
    2024
    Viktigt för patientsäkerheten att följa upp tandtekniska produkter   

    Efter att Läkemedelsverket har inspekterat ett urval av tandtekniska laboratorier står det klart att branschen behöver ett kunskapslyft. Laboratorierna har ordning och reda och en noggrann tillverkningsprocess som inte tyder på någon anledning till oro för produkterna. Däremot behöver kunskapen höjas om regelverk och krav.

Fler nyheter